1.	Ressourceneinsatz
2.	Neue Medikamente
3.	Zentrale Zubereitung und Erfassung
4.	Off-Label Use
5.	Klinische Studien
-	Müssen sie bei neuen Medikamenten mit intransparenten Preisen leben?
-	ZE werden anhand der tatsächlichen Kosten der Kalkulationshäuser errechnet. Gibt es die Möglichkeit, dass diese der Industrie einen höheren Preis zahlen, damit andere Häuser höhere ZE bekommen?
-	Aufhebung der sektoralen Trennung bei Apotheken?
-	Welche Studien mit medikamentöser Versorgung gibt es unter Beteiligung der GKV?
-	Der Zulassungsstatus ist doch eine rein pharmazeutisch-wirt. Beschreibung eines Medikaments ohne Aussage im med. Sinn (zB Thalidomid) Sollten KH nicht machen was sie wollen?
-	Muss die sektorale Trennung Off-Label-Use nicht auch im Ministerium fallen?
-	Wäre es nicht sinnvoll ein nationales Krebsinstitut in Trägershaft von GKV und Krebsgesellschaft zu gründen, welches für innovative Medikamente nach Zulassung oder neue Methoden Phase III/IV-Studien k