1.	Arbeitsgruppe 3: Ergebnisse
2.	Defizite bei Arzeimittelzulassung und Marktüberwachung (Sicherheit)
3.	Resümee/Impulse
4.	Beginnen wir mit der guten Nachricht
5.	Mehr Forschung in der Versorgung
6.	Tabelle: Merkmale, Zulassungsstudien, versorgungsnahe Studien
7.	Probleme mit der Definition des Begriffes 'Routinedaten'
8.	Vergleich von Primärdaten und Sekundärdaten...
9.	Deutsche GKV Daten
10.	Routinedaten
11.	Schwerpunkte der Diskussion
12.	Wie bekommen wir über versorgungsrelevante Fragestellungen notwendige Daten zu neuen Wirkstoffen?
13.	Who pays the bill? (1)
14.	Who pays the bill? (2)
15.	Wesentliche Hindernisse müssen noch aus dem Weg geräumt werden
16.	Register vs. Nichtinterventionelle Studien vs. Randomisierte Studien nach Zulassung ?
17.	§ 35 c SGB V
18.	3 Forderungen
-	Anmerkungen und Fragen